様式Ⅰ:届出食品の科学的根拠等に関する基本情報(一般消費者向け)

販売しようとする機能性表示食品の科学的根拠などに関する基本情報

商品名 ふしぶしの恵グルコサミン
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
機能性関与成分名 グルコサミン塩酸塩
表示しようとする機能性 本品にはグルコサミン塩酸塩が含まれます。グルコサミン塩酸塩は、運動や歩行などにおける軟骨成分の過剰な分解を抑えることで、関節軟骨を維持することが報告されています。
届出者名 株式会社ファイン
当該製品が想定する主な対象者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。) 成人健常人
機能性関与成分はエキスである

1.安全性に関する基本情報

(1)安全性の評価方法
届出者は当該製品について、
喫食実績の評価により、十分な安全性を確認している。
既存情報による食経験の評価により、十分な安全性を確認している。
既存情報による安全性試験結果の評価により、十分な安全性を確認している。
安全性試験の実施により、十分な安全性を確認している。
(2)当該製品の安全性に関する届出者の評価
届出品である『ふしぶしの恵グルコサミン』は、機能性関与成分であるグルコサミン塩酸塩を1 日摂取目安量あたり1,500mg 摂取できる錠剤形状の商品です。届出者である株式会社ファインではこれまでに、グルコサミン塩酸塩を1 日摂取目安量あたり2,000mgまで摂取する用途で設計された、届出品と同じ配合で同じ形状をした製品を販売しております。この製品は2008 年4 月から2015 年3 月まで約29 万個の販売実績がありますが、重篤な健康被害は報告されておりません。以上のとおり届出品と同等の食品に安全な食経験が十分にあるため、届出品の1日摂取目安量の摂取が健康の害につながる恐れはないと判断されます。
(3)摂取をする上での注意事項
メカニズムや用量などの詳細は不明ですが、クマリン系抗凝固剤(特にワルファリン)とグルコサミンの相互作用により出血しやすくなるリスクがあると指摘されています。 しかしながら、詳細についてのデータが十分ではなく、また、本品の目安摂取量は上記相互作用の報告での摂取量よりも少量であることから相互作用が起こる可能性は低いと考えますが、クマリン系抗凝固剤を飲用している方については、グルコサミンを摂取する前に医師または薬剤師に相談する等の注意が必要と考えます。以上のことを含め、本品と医薬品の飲みあわせにつきましては医師または薬剤師にご相談ください。本品は、多量摂取により、疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1 日の摂取目安量を守ってください。 グルコサミン塩酸塩はカニ・エビ由来の原料を使用しております。食物アレルギーのある方はご注意ください。

2.生産・製造及び品質管理に関する情報

本製品は、兵庫県赤穂郡にある自社工場(株式会社ファイン上郡工場)にて、製造加工からパッケージングまで一貫製造を行っています。上郡工場では衛生管理体制として、作業員の作業服装基準、入退室および手洗い方法基準、健康状態の管理、清掃状況の管理、給水管理、貯水槽の管理、防虫・防鼠対策を実施しています。また、規格外の製品の流通についてはISO9001 の不適合製品管理に従い実施しています。以上の管理体制にて、衛生的で安定した品質を持つ製品の製造および品質管理を行っています。

3.機能性に関する基本情報

(1)機能性の評価方法
届出者は当該製品について、
最終製品を用いたヒト試験(ヒトを対象とした試験)により、機能性を評価している。
最終製品に関する研究レビュー(一定のルールに基づいた文献調査(システマティックレビュー))で、機能性を評価している。
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
(2)当該製品の機能性に関する届出者の評価
(ア標題)  健常者の関節軟骨の維持に対するグルコサミン塩酸塩の有用性について (イ目的)  成人健常者を対象にした臨床試験において、機能性関与成分グルコサミン塩酸塩が関節軟骨の維持に役立つかを検証する。 (ウ背景)  関節軟骨は分解と合成を繰り返し代謝されていることが知られているが、グルコサミン塩酸塩の摂取が健康な関節軟骨の維持のため、どのような影響を与えているか明らかにする必要があった。 (エレビュー対象とした研究の特性)  2014 年7 月から2014 年12 月の間に英語及び日本語の検索データベースを用いて文献検索を行い、これまでに出版された成人健常者(変形性関節症等の患者を除く)に対するグルコサミンの摂取による関節軟骨への影響を評価した臨床試験の論文を収集した。まずタイトルや要約の内容をもとにした文献の絞込みを行い、続いて本文の内容を確認することで研究レビューの対象となる論文を選抜した。最終的に採用された論文は以下に概要を記載する2 報であった。なお、いずれの研究もグルコサミン原料を製造する企業である甲陽ケミカルが関与したものであった。①競輪選手41 名を3 群すなわちグルコサミン塩酸塩1,500mg/日群(14 名)、グルコサミン塩酸塩3,000mg/日群(14 名)および関与成分を含まない偽薬群(13 名)に分け、3 ヶ月間摂取させ、摂取前後の血清および尿を採取して軟骨代謝の指標を測定した。②サッカー選手21 名を2 群に分け、グルコサミン塩酸塩1,500mg/日または3,000mg/日を3 ヶ月間摂取させ、摂取前後および摂取中止後3 ヶ月の尿サンプルを採取して、軟骨代謝の指標を測定した。 (オ主な結果)  ①軟骨分解の指標であるCTX-Ⅱがグルコサミン塩酸塩群(1,500mg/日、3,000mg/日)において有意な差はなかったものの低下傾向を示し、用量依存性が見られた。②グルコサミン塩酸塩の摂取前後でCTX-Ⅱが有意に減少し(p<0.01)、摂取中止により元のレベルに戻った。よって、グルコサミン塩酸塩に関節軟骨成分の分解を抑制し合成を維持することで代謝を改善し、関節軟骨を維持する機能があることが示唆された。 (カ科学的根拠の質)  健常者の関節軟骨代謝について検証するには、血中や尿中における生体指標を評価指標に用いて臨床研究を行う他なく、それ以上の外科処置による観察などは倫理的に問題があり、本採用論文の研究手法が研究の限界だと考えられる。被験者群は同一母集団より選抜しており、結果が偏るリスクは非常に低い。本知見の一般化可能性は高く、グルコサミン塩酸塩の摂取が日常生活や運動時負荷に対する関節軟骨の健康維持に役立つことが示されたと考えられる。
変更履歴
(H28.6.7) 表示見本の表記修正 (H29.6.14) 表示見本の追加
 
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届出後の届出項目

(届出日から60日経過した場合)販売状況
 販売中  販売休止中
 (機能性表示食品(再届出)である場合)同一性を失わない程度の変更を行う届出食品の届出番号及び同一性を失わないとする理由
届出番号
同一性を失わない理由
(事業者団体等の確認を経た届出である場合)確認を行った事業者団体等の名称
届出撤回の事由
SRの見直しのため。